«В конце 2023 года завершена III фаза клинических исследований препарата “МИР 19”, по результатам которых Министерство здравоохранения России выдало постоянное регистрационное удостоверение лекарственного препарата», — рассказали в организации.
Доклинические и клинические исследования лекарства продемонстрировали его высокую эффективность и безопасность.
Как объяснили в ФМБА, препарат избирательно подавляет активность жизненно важных генов вируса, не затрагивая геном человека.
«МИР 19» вводится ингаляционно с использованием медицинских небулайзеров.
Его производят на базе Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток ФМБА.
