"Врачи сказали, что разница в длине ног может достигнуть 40 сантиметров": Трёхлетней Саше срочно нужна операция
Саша была долгожданным ребёнком. Родители очень серьезно отнеслись к беременности, но на ранних сроках всё равно возникла угроза прерывания. Врачам удалось сохранить плод, все обследования показывали, что ребёнок развивается нормально вплоть до 9 месяца.
"Мы проходили все скрининги, с замиранием сердца ждали результатов, и все говорили, что ребёнок развивается нормально. Каким же шоком для нас стал девятый месяц беременности, когда нам сообщили, что у дочки разная длина ног", - вспоминает мама Саши.
После рождения у девочки диагностировали редкий врождённый порок - проксимальную форму эктромелии бедра. Правая бедренная кость сформировалась неправильно: её верхняя часть не соединена с тазобедренным суставом, а сам сустав вывихнут.
Сегодня Саше три года. Несмотря на тяжёлый диагноз, она растёт активной и любознательной девочкой. Любит рисовать, слушать книги, играть с конструктором, кататься на качелях. В полтора года малышка научилась ходить с помощью специального ортеза и старается ни в чём не уступать сверстникам.
Но болезнь продолжает прогрессировать. Сейчас одна нога Саши уже на 12 сантиметров короче другой. Если ничего не предпринять, к окончанию роста разница может увеличиться до 35-40 сантиметров. Это означает, что девочка не сможет нормально ходить, стоять, вести полноценную жизнь.
Фото: БФ Алеша
С первых дней родители делают всё возможное, чтобы помочь дочери. Саша прошла гипсование, регулярно занимается лечебной физкультурой, носит ортез, наблюдается у лучших российских ортопедов. Семья консультировалась в федеральных медицинских центрах Москвы и Санкт-Петербурга, однако предложить эффективный план лечения специалисты не смогли.
Надежда появилась после консультации у всемирно известного ортопеда, который много лет помогает детям с редкими врождёнными деформациями конечностей.
предложил провести Саше сложную реконструктивную операцию - ротационную пластику. Во время операции хирург сформирует новый тазобедренный сустав, а собственный голеностопный сустав девочки после разворота на 180 градусов будет выполнять функцию коленного. После этого ребёнок сможет пользоваться современным функциональным протезом.
Такая операция даёт Саше шанс бегать, прыгать, плавать, кататься на велосипеде и жить такой же активной жизнью, как другие дети.
Проводить операцию необходимо именно сейчас. В три года кости ещё остаются пластичными, а нервная система легче приспосабливается к изменениям. Если упустить это время, деформация будет усиливаться, а возможности восстановления значительно сократятся.
Стоимость операции, реабилитации и последующего протезирования - 32 692 000 рублей. Родителям уже удалось собрать 7 миллионов рублей. Но для полной оплаты не хватает ещё 25 692 000 рублей. Для обычной семьи это огромные деньги.
"Пожалуйста, не останьтесь равнодушными! Помогите нам подарить нашей дочери возможность ходить по этой земле, чувствовать радость движения и жить полноценной жизнью. Мы верим в людей и очень надеемся на вашу поддержку. Вы - наша единственная надежда!"
Сбор средств на операцию Саше ведёт благотворительный фонд "Алёша". Если вы хотите поддержать девочку, сделайте пожертвование любым удобным для вас способом.
Помочь Александре:
• сделайте перевод картой на странице Саши Пироженко;
• отправьте СМС на номер 9112, указав сумму пожертвования (например: 300);
• переведите средства в отделении любого банка или "Почты России" по реквизитам:
Организация: Благотворительный фонд "Алёша"
ИНН 7805303459
КПП 780501001
ОГРН/ОГРНИП 1097800002398
Расчётный счёт 40703.810.0.55240000272
БИК 044030653
Банк СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК
Корр. счет 30101.810.5.00000000653
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование на лечение Пироженко Александры.
">
