Химики Омского университета имени Ф. М. Достоевского разработали новый подход к синтезу биологически активных соединений, которые лежат в основе многих лекарств от диабета, гипертонии и онкозаболеваний. Исследование поддержано грантом Российского научного фонда.
Метод позволяет не только получать целевые соединения, но и управлять их структурой, меняя условия реакции. Ряд полученных образцов подавляет жизнеспособность опухолевых клеток.
"Морфологические исследования подтвердили гибель раковых клеток под действием синтезированных веществ, тогда как контрольные образцы сохраняли жизнеспособность", - сообщили в университете.
Работа выполнена в сотрудничестве с Институтом теоретической и экспериментальной биофизики РАН.
