Руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова в интервью RT сообщила о первых положительных результатах применения отечественной персонализированной вакцины против рака. По словам главы ФМБА, у пациентов, получивших препарат, сформировался хороший защитный иммунный ответ, а сама вакцина показала полную безопасность.
В настоящее время в клинических исследованиях участвуют 40 человек. Первые инъекции были сделаны в конце марта – начале апреля 2026 года. Скворцова пояснила, что процесс изготовления вакцины занимает 49 дней, поэтому участники находятся на разных стадиях: кто-то только сдаёт биопсию, кому-то уже вводят препарат. На данный момент можно утверждать, что вакцина хорошо переносится, и серьёзных побочных эффектов не зафиксировано.
Глава ФМБА также отметила, что уже после четырёх инъекций у пациентов наблюдается уменьшение опухолевых узлов. Однако окончательные выводы об эффективности можно будет сделать не ранее чем через месяц, когда накопятся более полные данные о динамике заболевания и стойкости иммунного ответа.
Как работает вакцина
Ранее Скворцова объясняла механизм действия новой вакцины. Препарат обучает иммунную систему пациента распознавать и уничтожать только злокачественные клетки, не затрагивая здоровые ткани. Для этого определяются специфические маркеры на мембранах опухолевых клеток – антигены. Вводимые пептиды служат мишенью для иммунитета, который атакует клетки с такими же маркерами. Это делает вакцину персонализированной и высокоточной. «Именно потому что фактически мы определяем маркёры на мембранах опухолевых клеток, невозможно ошибиться», – подчеркнула Скворцова в интервью RT накануне.
Ранее ФМБА получило разрешение на исследование вакцины против лихорадки Денге.