По данным Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), вакцину начнут применять в 2027 году.
«На данный момент препарат находится на этапе клинических исследований, а уже к концу года планируется подача досье на регистрацию вакцины <…> Ожидается, что вакцина будет доступна для применения в 2027 году», — сообщила пресс-служба ФМБА.
Над созданием препарата работали специалисты Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток ФМБА России. Отмечается, что вакцина производится на территории учреждения по полной технической цепочке, начиная с первого этапа — изготовления активной фармацевтической субстанции.
Кроме того, член думского комитета по охране здоровья Александр Румянцев заявил, что эту вакцину ВОЗ особо выделяет как приоритетную для включения в национальный календарь прививок.
Ранее российские ученые создали тест, который в 1,5 раза быстрее выявляет заболевание сибирской язвой. Все компоненты теста также произведены в России.
