Сабрина Гомес из Форталезы с синдромом Кушинга и редкой опухолью вилочковой железы рассказала о том, как ее заболевания привели к изменению цвета кожи на более темный. По словам женщины, проблемы у нее начались после операции в 2022 году.
Врачи объяснили ей, что, несмотря на хирургическое вмешательство, в ходе которого ей удалили надпочечники, опухоль все равно продолжала производить адренокортикотропный гормон, что влияет на пигментацию кожного покрова, постепенно делая его более темным.
Сейчас новообразование достигло размеров в 17 сантиметров и находится в опасной близости к жизненно важным органам, что делает рискованным повторную операцию. Единственным доступным методом лечения является дорогостоящая радиоизотопная терапия, стоимость которой составляет около $5000 стерлингов за дозу.
Сабрина подала в суд на министерство здравоохранения штата Сеара, добиваясь бесплатного получения лечения. Несмотря на положительные решения судов, она до сих пор не получила информации о начале терапии.
«Я плохо сплю, моя кожа значительно потемнела, и я испытываю сильную усталость», — рассказала она.